土耳其称中国研发新冠疫苗有效率达91.25%

在土耳其进行的一项试验显示,由中国科兴生物研发的新冠疫苗有效率达91.25%。

A worker manually inspects syringes of SARS CoV-2 Vaccine for COVID-19 produced by SinoVac at its factory in Beijing.

A worker manually inspects syringes of SARS CoV-2 Vaccine for COVID-19 produced by SinoVac at its factory in Beijing. Source: AAP

土耳其研究人员周四表示,在他们的试验过程中,除了一人有过敏反应之外,没有发现重大副作用。他们表示,疫苗引起的常见不良反应是发烧、轻微疼痛和轻微疲劳。

巴西的研究人员也对这款由科兴生物(Sinovac Biotech)研发的疫苗进行三期试验,他们周三表示,该疫苗的有效性超过50%。

但据路透社报道称,应公司的要求隐瞒了部分结果,这引起对透明度的质疑。

土耳其研究人员表示,他们的试验从9月14日开始,包括7000多名志愿者,并补充说,周四公布的结果是基于1322人的数据。
据悉,科兴生物是第一家公布后期临床试验结果的中国疫苗制造商。中国目前至少有四家生产商研发了五种新冠疫苗,正在俄罗斯、埃及和墨西哥等十几个国家进行测试。

中国方面表示,他们将确保这些疫苗产品是发展中国家能够负担得起的。

疫苗开发方之一的中国国药集团(即国药集团)曾在11月表示,他们已经获批在中国使用其疫苗。其他的疫苗也被批准紧急使用于高风险人群。

土耳其已经同意购买5千万剂由科兴生物研发的新冠疫苗,预计将于下周一抵达。
科兴生物已经与印度尼西亚、巴西、智利和新加坡等国签署供应疫苗协议,并正在与菲律宾和马来西亚进行谈判。

该疫苗是基于传统的疫苗技术研发,使用无法在人体细胞中复制以触发免疫反应的灭活新冠病毒。

而由辉瑞及BioNTech和莫德纳(Moderna)研发的疫苗, 则使用合成信使RNA(mRNA)技术来激活针对该病毒的免疫系统,这些疫苗所需的冷藏温度也低很多。

有卫生专家表示,即使中国疫苗最终测试成功,也可能无法在美国、欧洲、日本和其他发达国家使用,因为那里的认证程序过于复杂。
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