لنفوم یا Lymphoma نوعی سرطان است که سلول های خونی را به نام لنفوسیت‌ها، تحت تاثیر قرار می دهد. لنفوسیت ها نوعی گلبول سفید هستند که کارشان مبارزه با عفونت و بیماری وحفظ سیستم ایمنی بدن است و بیشتر در غدد لنفاوی فرد زندگی می کنند و تعداد بسیار کمی در خون یافت می شود. از آنجایی که آنها بیشتر در سیستم لنفاوی وجود دارند، اغلب آزمایش خون این سرطان را نشان نمی دهد. بنابراین لنفوم می تواند یک نوع سرطان تهاجمی باشد زیرا غدد لنفاوی می توانند تومورها را در تمام بدن پخش کنند.
با خانم اریکا اسمیتون، مدیر ملی پرستاران در سازمان Lymphoma Australia ، درباره این کارزار، اهمیت آگاهی‌رسانی و نقش پرستاران متخصص سرطان لنفوم و همچنین فعالیت‌های این سازمان و انواع حمایت‌های موجود که از بیماران مبتلا می‌شود، گفتگو کردیم.
پرسش: سپتامبر ماه آگاه‌سازی سرطان لنفوم یا سرطان غدد لنفاوی، در سطح بین‌المللی و ملی است. در مورد سازمان لنفوما استرالیا و کارزار خود در این ماه بیشتر برای ما بگویید؟
اریکا اسمیتون: بله، در اینجا در سازمان لنفوم استرالیا، هدف ما این است که اطمینان حاصل کنیم که هیچ کس به تنهایی با تشخیص سرطان غدد لنفاوی مواجه نخواهد شد. هر سال در استرالیا بیش از ۷ هزار نفر به سرطان غدد لنفاوی مبتلا می شوند که یک یک سرطان بسیار پیچیده است زیرا بیش از ۸۰ نوع مختلف دارد و همه این زیرگروه ها به طور متفاوتی درمان می شوند و پیش آگهی درمانی آنها نیز متفاوت است. بنابراین مواجهه با آن می‌تواند مسیر واقعاً دشواری برای افراد باشد که به تنهایی و بدون حمایت این مسیر را طی کنند. به همین دلیل بسیار مهم است که بیمارانی که به سرطان لنفوم مبتلا هستند، با ما تماس بگیرند و به ما مراجعه کنند. و به طور کلی فکر می‌کنم، دلیل این آگاه‌سازی و اینکه برای مردم بسیار مهم است که درباره سرطان لنفوم اطلاعات دقیقی داشته باشند این است که ما مرتب می‌شنویم که افراد بسیاری نظرات مختلف زیادی را جویا می‌شوند، زیرا برخی از علائم این بیماری می تواند خیلی کلی و نامشخص باشند. گاهی وقت‌ها بعد از ویزیت‌های متعدد با پزشکان و مشاوره‌های کلینیکی زیاد این بیماری تشخیص قطعی داده می‌شود، و بیمار پاسخ‌های مورد نیاز خود را دریافت می‌کنند که این موضوع می تواند تأثیر بسیار منفی بر میسر درمانی داشته باشد و تشخیص را به تاخیر بیاندازد. بنابراین هر چه آگاهی افراد از لنفوم بیشتر باشد و بهتر در واقع علائم و نشانه های لنفوم را درک کنند، به این معنی است که بیماری زودتر تشخیص داده می شوند و پیش آگهی درمانی بهتری خواهند داشت.
پرسش: کمپین سازمان شما GO LIME نامیده می شود. دلیل انتخاب این رنگ چیست؟
اریکا اسمیتون: شاید به نظر برسد که لیمویی انتخاب عجیبی است، اما این بر اساس رنگین کمان سرطان بوده و لیمویی در واقع رنگ بین‌المللی سرطان لنفوم است. به همین دلیل است که برای همه کمپین‌های آگاهی‌بخشی و جمع‌آوری کمک‌های مالی، این رنگ یک مشخصه قوی برای ما است.
پرسش: نقش پرستاران متخصص سرطان لنفوم چه اهمیت‌هایی دارد؟
اریکا اسمیتون: نقش پرستاران واقعاً متنوع است و با آنچه بسیاری از مردم فکر می کنند یعنی نقش پرستاران بیمارستانی، بسیار متفاوت است. نقش پرستار در سازمان لنفوم استرالیا، ما در سه رکن اصلی کار می کنیم. برای ارائه حمایت و آموزش بیماران، برای ارائه حمایت و آموزش به پرستاران و همچنین برای دفاع از حقوق بیماران فعالیت می کنیم. بنابراین، وقتی همه این سه رکن مختلف را با هم کنار هم قرار می دهید و با هم ترکیب می کنید، در واقع نتایج بهتری به دست می‌آید و حمایت از بیماران و افرادی را که تحت تأثیر سرطان لنفوم در سراسر استرالیا هستند افزایش می دهد. ما در واقع به پرستارانی آموزش می دهیم که در بیمارستان‌ها کار می کنند تا دانش تخصصی خود را در این خصوص بهبود بخشند. به طوری که بتوانند با اعتماد به نفس بیشتری به بیماران آموزش دهند و این باعث بهبود نتایج درمانی آنها می شود. ما این کار آموزشی را برای پرستاران در سراسر استرالیا انجام می دهیم. مثلا این هفته، من در حال آموزش پرستاران در مناطق روستایی و دورافتاده WA بودم و در پایان هفته نیز به پرستاران مناطق دیگری آموزش می دهم. بنابراین نقش پرستاران متخصص سرطان لنفوم واقعاً متنوع است و اساساً در سراسر استرالیا فعالیت میکنیم.
هدف ما ارائه آموزش تخصصی به پرستاران است به طوری که پس از آن پرستاران بتوانند آموزش بهتری به بیماران خود ارائه دهند و به بهبود نتایج درمانی بیمار نیز کمک کنند. به دلیل اینکه همه این فعالیت‌هایی که ما انجام می‌دهیم به بیمار و بهبود آن نتایج مرتبط است. پرستاران یک نقطه تماس واقعا فوق‌العاده عالی برای بیماران خود هستند. اگر پرستاران مطمئنی دارید که دانش بسیار تخصصی در مورد لنفوم دارند، به این معنی است که بیماران از حمایت و آموزش درست و مناسب برخوردارند و مهم نیست در کجای استرالیا زنگی می کنند.
پرسش: برگزاری کمپین امسال تا به حال چطور پیش رفته و میزان استقبال و کمک مردم چطور بوده؟
اریکا اسمیتون: کمپین واقعاً خیلی خوب پیش می رود. بنابراین هدف ما این است که کمک مالی و همچنین افزایش آگاهی را همزمان افزایش دهیم. بنابراین پولی که جمع‌آوری می‌شود، برای جذب و آموزش پرستاران لنفوم دیگری صرف می‌شود تا اطمینان حاصل شود که هیچ‌کس بی حمایت نماند. و به این ترتیب ما می توانیم تا حد امکان به تعداد بیشتری از بیماران در سراسر استرالیا برسیم. بنابراین هر چه نیروی کاری بیشتری داشته باشیم، امکان کمک بیشتری به عنوان یک سازمان وجود دارد.
پرسش: چند بار در سال این کمپین‌ها را دارید و استرالیایی ها برای یافتن اطلاعات بیشتر در مورد این سرطان و نحوه دریافت کمک به کجا می‌توانند مراجعه کنند؟
اریکا اسمیتون: ما همیشه در طول سال کمپین های مختلفی داریم. در ماه مارس کارزاری داریم به نام Legs out for Lymphoma که هدف آن افزایش آگاهی است و همه دوباره رنگ لیمویی می‌پوشیم اما پس از آن، این کمپین اصلی ماه سپتامبر برای آگاه‌سازی و جمع‌آوری کمک مالی است که دو سه سالی است که برگزار می‌شود و به حمایت از نیروی کار پرستاری ما کمک می‌کند تا اطمینان حاصل شود که بیماران با پرستاران ارتباط برقرار می‌کنند. یعنی بیماران می توانند با یکی از پرستاران لنفوم استرالیا تماس بگیرند و صحبت کنند. آنها با شماره ۱۸۰۰ ما تماس می گیرند و مستقیماً با ما صحبت می‌کنند و اطلاعات تخصصی مورد نیاز خود را دریافت می کنند.
ما تنها سازمانی در استرالیا هستیم که صرفاً در حوزه سرطان غدد لنفاوی و CLL کار تخصصی میکنیم. می‌توانید اطلاعات بیشتر در مورد زیرگروه‌های مختلف لنفوم و علایم آن را در وب‌سایت ما دریافت کنید به آدرس https://www.lymphoma.org.au/ ، یا می‌توانید با خط تلفن ما با شماره ۱۸۰۰۹۵۳۰۸۱ تماس بگیرید تا با یک پرستار صحبت کنید.
