Key Points
- Crianças vulneráveis com menos de cinco anos podem receber a sua vacina COVID-19 a partir de hoje
- Especialistas alertam para as consequências da redução das regras de isolamento e máscara
- O chefe do departamento de saúde de Victoria alerta contra uma nova redução no período de isolamento
Nesta segunda-feira, a Austrália relatou pelo menos 11 mortes por COVID-19, incluindo quatro em Victoria e duas em Nova Gales do Sul e Queensland.
Uma comissão parlamentar federal examinará os impactos na saúde, económicos e educacionais do COVID prolongado.
A vice-presidente do comité e deputada liberal, Melissa McIntosh, disse que o comité quer ouvir pessoas que vivem com COVID há já muito tempo ou que foram reinfectadas com coronavírus.
Residentes australianos e organizações podem partilhar as suas experiências com este comité até 18 de novembro.
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As principais especialistas em saúde da Austrália, Nancy Baxter e C. Raina MacIntyre, criticaram os políticos por reduzirem o período de isolamento do COVID-19 de sete para cinco dias e descartarem as regras de máscara facial obrigatória em voos domésticos a partir de 9 de setembro.
Prevêm elas que haverá um aumento de infecções em locais de trabalho e escolas devido a esta redução do tempo de isolamento. “Quando a nossa próxima onda de COVID-19 chegar, decisões deste tipo resultarão num aumento de pessoas a serem dispensadas porque estão doentes ou a cuidar de outras pessoas, deitando por terra o objetivo final da mudança”, disseram as duas especialistas.
O diretor de saúde de Victoria, Professor Brett Sutton, também alertou que uma redução adicional no período de isolamento pode levar a “um aumento substancial e sustentado de casos, hospitalizações e mortes em Victoria por ondas atuais e futuras”, informou à AGE.
Crianças australianas menores de cinco anos com problemas de saúde pré-existentes podem receber a vacina COVID-19 da Moderna, a partir de hoje.
O Australian Technical Advisory Group on Immunization disse que está a avaliar a vacina bivalente COVID-19 da Moderna, que tem como alvo o vírus original e as subvariantes da Omicron.
A Therapeutic Goods Administration (TGA) aprovou a vacina no dia 29 de agosto. A vacina também recebeu aprovação no Reino Unido e nos EUA.
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